Nahel, el bebé de Frigiliana con una enfermedad rara que solo padecen 15 personas en España, La familia del pequeño, de siete meses, pide ayuda junto a otros casos para reunir fondos y poder acceder a un tratamiento experimental de Estados Unidos.
a solidaridad se ha convertido en un pilar fundamental. La familia ha impulsado la asociación Por la sonrisa de Nahel, a través de la cual canalizan las ayudas destinadas tanto a la investigación como al acceso a la terapia génica experimental. Las donaciones pueden realizarse a través de cuenta bancaria (IBAN ES11 2100 5613 8702 0016 4123), indicando como concepto ‘Por la sonrisa de Nahel’.